TALK DE LA REDACTION - INDUSTRIE PHARMA
Eau & Industrie Pharmaceutique : concilier performance, conformité et sobriété
25 juin 2025 -
100% digital , live et replay / Matinée
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Animé par : Sylvie Latieule, Directrice des rédactions InfoChimie, Industrie Pharma, Formule Verte, Chimie Pharma Hebdo et Galvano Organo - Chimie, Pharma, Bioéconomie
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TABLE RONDE D’OUVERTURE - Eau et sites pharmaceutiques : tensions, exigences, transformation
9h30
- Faut-il repenser la gestion de l’eau comme un facteur stratégique de souveraineté industrielle ?
- Quelles sont les marges de manœuvre pour consommer moins et mieux ?
- Quels sont les leviers technologiques, réglementaires ou territoriaux pour accompagner cette transition ?
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Loïc ALLANOS
SEPTODON
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Loïc ALLANOS
SEPTODON
Director of Corporate Social Responsibility
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SESSION EXPERTISE - Pureté et Précision : Maîtriser la Purification et l’Analyse de l’Eau en Pharmaceutique
9h50
- Cette intervention, conçue pour les professionnels de l’industrie pharmaceutique, explore le rôle essentiel de la purification de l’eau dans la sécurité des produits et la conformité réglementaire. Découvrez les trois étapes clés du traitement de l’eau pharmaceutique — prétraitement, purification et distribution — et obtenez des conseils pratiques sur les points de contrôle où mesurer et analyser la qualité de l’eau tout au long du processus. Rejoignez-nous pour renforcer votre compréhension des systèmes d’eau et optimiser votre stratégie analytique pour l’eau purifiée.
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Guillaume SCHNEIDER
SWAN
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Guillaume SCHNEIDER
SWAN
Sales Manager
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SESSION EXPERTISE - GreenUp : la durabilité au cœur de votre site de production
10h10
- Décarboner la production d’EPPI grâce à la technologie membranaire ORION
- Dépolluer les effluents complexes avec la technologie EVALED
- Régénérer les ressources et sécuriser la production avec les Mobile Water Services
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Paul DOS SANTOS
VEOLIA
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Paul DOS SANTOS
VEOLIA
Responsable commercial Région Nord
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SESSION EXPERTISE - Qualité des eaux pharmaceutiques : garantir la conformité du prélèvement au résultat
10h30
- Présentation d’Eurofins BioPharma Product Testing France et du site des Ulis
- Intégration de l’Environmental Monitoring dans une stratégie globale de maîtrise des risques qualité liés à l’eau
- Règlementations internationales : comment répondre aux exigences de la Ph. Eur. et de l’USP ?
- Panorama des référentiels clés applicables à la qualité des eaux pharmaceutiques (Eau Purifiée, Eau pour préparations injectables – EP, WFI, etc.)
- Quels tests sont exigés pour garantir la conformité de vos eaux ?
- Importance de la formation des opérateurs et de la gestion de la chaîne de contrôle : fiabilité des prélèvements, transport à température dirigée, traçabilité
- Résultats hors spécifications (OOS) : comment les prévenir et y répondre efficacement ?
- Exemples de non-conformités rencontrées en contrôle d’eau : causes typiques, impacts qualité, délais
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Florent BRUN
Eurofins BioPharma Product Testing France
Directeur Commercial et Marketing
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TABLE RONDE DE CLÔTURE - Pour une gestion responsable de l’eau : quelle coopération entre industriels, territoires et fournisseurs ?
10h50
- • Comment anticiper les restrictions d’usage de l’eau ?
- Faut-il repenser les cahiers des charges industriels sur l’eau avec les territoires ?
- Quel rôle pour les acteurs de l’innovation dans la pharma verte ?
- Quelles aides de financement public peuvent être débloquées pour financer la dépollution des eaux industrielles??
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Guillaume DEROUDILLE
POLEPHARMA
Responsable Polepharma Gipso - Réseau Nouvelle Aquitaine
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